什么是无创产前基因检测？对于这种新型胎儿染色体疾病筛查技术，很多孕妈妈不是很了解，对此存在诸多疑问。为此，特请许昌玛丽医院医生来为大家详细解析什么是无创产前基因检测？

许昌玛丽医院医生介绍说，无创产前基因检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等，其准确率高达以上。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。（推荐阅读：无创基因检测与唐氏筛查有区别吗？）

>>> 咨询热线：

>>> 点击咨询

无创产前基因检测时间：无创产前基因检测在孕早期就可以进行，更早可于孕12周进行，检测时间为12周—23周+6天。

【无创基因检测 安全无创 准确率可达到以上】

推荐阅读：哪些人适合做无创基因检测？

无创基因检测是一种新型染色体疾病筛查技术，其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险，代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的更新发展方向。为了积极预防缺陷儿出生，玛丽医院特开展无创产前基因检测专攻胎儿染色体疾病，其优势主要有：

◆ 准确：采用新一代的测序技术，准确率高达以上

无创产前基因检测检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿，假阳性率高、漏诊率高。

◆ 无创：只抽取5mL母体静脉血

无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测，无创伤、无感染、流产风险，有助于降低孕妇及家属的心理担忧。

◆ 安全：避免胎儿宫内感染及孕妇流产

传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测仅需采集孕妇5ml外周血即可检测，避免胎儿宫内感染及流产风险，有效保障母婴安全

◆ 早期：孕12周即可接受无创产前基因检测

做产前诊断穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出染色体疾病，并做出相应对策。

通过以上介绍，相信大家已经对无创产前基因检测有了一定的了解，孕妈妈们要把握好检查时间，如您想到我院来做无创基因检测可点击在线咨询进行预约，在线医生还可对为您答疑解惑。